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Allerdings steigt das risiko mit zunehmendem alter der mutter Da die krankheit im genetischen code enthalten ist, gibt es keine vollständige heilung. Etwa 1 bis 2 von 1.000 männlichen neugeborenen sind von dieser genetischen veränderung betroffen.
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Der zeitpunkt des auftretenden fehlers ist die reifeteilung (meiose), in deren verlauf der doppelte chromosomensatz halbiert wird. Typischerweise sind frauen mit chromosomen 46, xx und männer mit chromosomen 46, xy. Lesen sie, welche symptome auftreten können, wie die diagnose gestellt wird und welche behandlungsmöglichkeiten es gibt.
